Emilka, 12-letnia dziewczynka z Brzysk, jeszcze niedawno cieszyła się radością życia, spędzając czas na swoich pasjach: pływaniu, jeździe na rowerze i malowaniu. Kochająca podróże i chętna do odkrywania nowych miejsc, spędzała chwile z rodziną, układając LEGO, puzzle czy tworząc własnoręcznie bransoletki. Jednak jej świat zmienił się dramatycznie, a każdy dzień to teraz walka o życie.
17 listopada 2023 roku to data, która na zawsze zapisze się w pamięci jej rodziny. Emilka obudziła się z lekkim bólem głowy, który z godziny na godzinę nasilał się, aż doprowadził do zaburzeń przytomności, drętwienia i problemów z poruszaniem kończynami. W szpitalu w Jaśle wykonano badanie tomografem komputerowym, które ujawniło niepokojące zmiany w móżdżku i obrzęk mózgu. Przetransportowano ją do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie rozpoczęto intensywną diagnostykę.
Diagnoza w Katowicach
Początkowe diagnozy były szokujące: rozwijające się wodogłowie, które wymagało kilku operacji ratujących życie, oraz podejrzenie o poważne schorzenia neurologiczne. W międzyczasie Emilka była leczona antybiotykami na neuroboreliozę, a także sterydami w kierunku sarkoidozy.
Równocześnie pojawiły się kolejne problemy zdrowotne. W Katowicach postawiono podejrzenie nowotworu ośrodkowego układu nerwowego – rzadkiego nowotworu dziecięcego, Diffuse Leptomeningeal Glioneural Tumor (DLGNT). Zaledwie kilka dni po kolejnej biopsji, rodzina Emilki dowiedziała się, że ich córka zmaga się z tym niezwykle rzadkim nowotworem. Tylko kilka przypadków w Polsce zostało zdiagnozowanych w podobnym czasie.
Poważne powikłania
Po potwierdzeniu diagnozy Emilka rozpoczęła leczenie w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, gdzie od grudnia 2023 roku przeszła liczne procedury. Trwa jej roczna chemioterapia, która wymaga regularnych, bardzo częstych wyjazdów do stolicy. W grudniu 2024 roku 12-latka przeszła zabieg założenia specjalnego portu naczyniowego, ponieważ jej żyły są zniszczone wskutek licznych prób założenia wenflonów. Cały czas boryka się z poważnymi powikłaniami, w tym padaczką, nadciśnieniem tętniczym oraz zaburzeniami psychicznymi, takimi jak lęki i depresja. Z powodu trudności w jedzeniu, wprowadzono wspomaganie żywienia dojelitowego, a Emilka jest pod stałą opieką wielu specjalistów.
Choć walka o jej życie trwa, rodzina Emilki nie traci nadziei. Każdy dzień to modlitwa, aby guz nie rósł. Dziewczynka potrzebuje teraz ogromnej pomocy, aby móc kontynuować leczenie i przejść przez kolejne etapy terapii.
Rodzina Emilki apeluje do wszystkich o wsparcie, zarówno finansowe, jak i emocjonalne. Każdy dar, każda darowizna, w tym przekazanie 1,5% podatku, to realna pomoc, która może dać nadzieję na przyszłość. „Nie pozwól, by choroba odebrała nam najukochańszą córeczkę” – apelują rodzice.
Pomóc Emilce można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: 4009 pomoc dla Emilki Jasickiej
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Emlika:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: 4009 Help for Emilka Jasicka
Aby przekazać 1,5% podatku dla Emilki:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243 oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%’ wpisać: 4009 pomoc dla Emilki Jasickiej
© Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy.
